鉅大LARGE | 點(diǎn)擊量:1518次 | 2019年09月03日
鋰離子電池隔膜材料的研究進(jìn)展
黃友橋1,管道安2
(1.海軍駐武漢七一二所特種代表室,武漢430064;2.中國船舶重工集團(tuán)公司七一二研究所,武漢430064)
摘要:本文就當(dāng)前鋰離子電池研究中的熱點(diǎn)問題──隔膜材料,綜述了其主要作用及性能、國內(nèi)外研究與發(fā)展現(xiàn)狀。重點(diǎn)探討了隔膜的制備方法,對(duì)干法和濕法的原理、工藝及所制得的隔膜性能上的區(qū)別進(jìn)行了詳細(xì)的闡述,同時(shí)簡(jiǎn)單介紹了隔膜的改性研究現(xiàn)狀和新型電池隔膜的發(fā)展,最后對(duì)電池隔膜的未來發(fā)展前景做出了預(yù)測(cè)。
1引言
在鋰離子電池的結(jié)構(gòu)中,隔膜是關(guān)鍵的內(nèi)層組件之一。隔膜的性能決定了電池的界面結(jié)構(gòu)、內(nèi)阻等,直接影響到電池的容量、循環(huán)以及安全性能等特性。性能優(yōu)異的隔膜對(duì)提高電池的綜合性能具有重要的作用。
隔膜技術(shù)難點(diǎn)在于造孔的工程技術(shù)以及基體材料制備。其中造孔的工程技術(shù)包括隔膜造孔工藝、生產(chǎn)設(shè)備以及產(chǎn)品穩(wěn)定性。基體材料制備包括聚丙烯、聚乙烯材料和添加劑的制備和改性技術(shù)。造孔工程技術(shù)的難點(diǎn)主要體現(xiàn)在空隙率不夠、厚度不均、強(qiáng)度差等方面。本文主要比較了不同工藝制備的隔膜性能。
2鋰離子電池隔膜制備方法
聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)微孔膜具有較高孔隙率、較低的電阻、較高的抗撕裂強(qiáng)度、較好的抗酸堿能力、良好的彈性及對(duì)非質(zhì)子溶劑的保持性能,因此鋰離子電池研究開發(fā)初期用其作為隔膜材料。目前市場(chǎng)化的鋰離子電池隔膜主要有單層PE、單層PP、3層PP/PE/PP復(fù)合膜。鋰離子電池隔膜按照制備工藝的不同可分為干法和濕法兩大類,其隔膜微孔的成孔機(jī)理不同[1~2]。
2.1干法工藝
干法是將聚烯烴樹脂熔融、擠壓、吹膜制成結(jié)晶性聚合物薄膜,經(jīng)過結(jié)晶化處理、退火后,得到高度取向的多層結(jié)構(gòu),在高溫下進(jìn)一步拉伸,將結(jié)晶界面進(jìn)行剝離,形成多孔結(jié)構(gòu),可以增加薄膜的孔徑。干法按拉伸方向不同可分為干法單向拉伸和雙向拉伸。
干法單向拉伸工藝是通過硬彈性纖維的方法,制備出低結(jié)晶度的高取向PE或PP隔膜,再高溫退火獲得高結(jié)晶度的取向薄膜。這種薄膜先在低溫下進(jìn)行拉伸形成銀紋等缺陷,然后在高溫下使缺陷拉開,形成微孔。目前美國Celgard公司、日本宇部公司均采用此種工藝生產(chǎn)單層PE、PP以及3層PP/PE/PP復(fù)合膜。該工藝生產(chǎn)的隔膜具有扁長(zhǎng)的微孔結(jié)構(gòu),由于只進(jìn)行單向拉伸,隔膜的橫向強(qiáng)度比較差,但橫向幾乎沒有熱收縮。
干法雙向拉伸工藝是中科院化學(xué)研究所20世紀(jì)90年代初開發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工藝[3]。通過在PP中加入具有成核作用的β晶型改進(jìn)劑,利用PP不同相態(tài)間密度的差異,在拉伸過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變形成微孔。與單向拉伸相比,其在橫向方向的強(qiáng)度有所提高,而且可以根據(jù)隔膜對(duì)強(qiáng)度的要求,適當(dāng)?shù)母淖儥M向和縱向的拉伸比來獲得所需性能,同時(shí)雙向拉伸所得的微孔的孔徑更加均勻,透氣性更好。S.W.Lee等[4]采用干法雙向拉伸技術(shù),制備了亞微米級(jí)孔徑的微孔PP隔膜,其微孔具有很好的力學(xué)性能和滲透性能,平均孔隙率為30%~40%,平均孔徑為0.05µm。采用雙向拉伸制成的隔膜的微孔外形基本上是圓形的,即有很好的滲透性和力學(xué)性能,孔徑更加均勻。干法拉伸工藝較簡(jiǎn)單,且無污染,是鋰離子電池隔膜制備的常用方法,但該工藝存在孔徑及孔隙率較難控制,拉伸比較小,只有約1~3,同時(shí)低溫拉伸時(shí)容易導(dǎo)致隔膜穿孔,產(chǎn)品不能做得很薄。
2.2濕法工藝
濕法又稱相分離法或熱致相分離法,將液態(tài)烴或一些小分子物質(zhì)與聚烯烴樹脂混合,加熱熔融后,形成均勻的混合物,然后降溫進(jìn)行相分離,壓制得膜片,再將膜片加熱至接近熔點(diǎn)溫度,進(jìn)行雙向拉伸使分子鏈取向,最后保溫一定時(shí)間,用易揮發(fā)物質(zhì)洗脫殘留的溶劑,可制備出相互貫通的微孔膜材料,此方法適用的材料范圍廣。采用該法的公司有日本的旭化成、東然、日東以及美國的Entek等[5]。用濕法雙向拉伸方法生產(chǎn)的隔膜孔徑范圍處于相微觀界面的尺寸數(shù)量級(jí),比較小而均勻。雙向的拉伸比均可達(dá)到5~7,因而隔膜性能呈現(xiàn)各向同性,橫向拉伸強(qiáng)度高,穿刺強(qiáng)度大,正常的工藝流程不會(huì)造成穿孔,產(chǎn)品可以做得更薄,使電池能量密度更高。
由圖1可以清晰看到干法與濕法制得的電池隔膜的表面形態(tài)、孔徑和分布都有很大的不同。濕法工藝可以得到復(fù)雜的三維纖維狀結(jié)構(gòu)的孔,孔的曲折度相對(duì)較高,而干法工藝是拉伸成孔,因此空隙狹長(zhǎng),成扁圓形,孔曲折度較低。
3鋰離子電池隔膜的研究現(xiàn)狀
3.1多層隔膜
干法工藝主要以PP為主要原料,而濕法工藝主要以PE為主要原料。因此以干法工藝制備的隔膜通常閉孔溫度較高,同時(shí)熔斷溫度也很高,而以濕法工藝制備的PE隔膜閉孔溫度較低,熔斷溫度也較低。考慮到安全性能,鋰離子電池隔膜通常要求具有較低的閉孔溫度和較高的熔斷溫度。因此,多層隔膜的研究受到廣泛關(guān)注,多層隔膜結(jié)合了PE和PP的優(yōu)點(diǎn)。Celgard公司[6]主要生產(chǎn)PP/PE雙層和PP/PE/PP3層隔膜,3層隔膜具有更好的力學(xué)性能,PE夾在2層PP之間可以起到熔斷保險(xiǎn)絲的作用,為電池提供了更好的安全保護(hù),見圖2。NittoDenko公司[7]采用干燥拉伸法,從PP/PE雙層隔膜中提取了單層隔膜,其具有PP和PE微孔結(jié)構(gòu),在PE熔點(diǎn)附近,其阻抗增加,在PP熔點(diǎn)以下仍具有很高的阻抗。ExxonMobil公司[8]采用專有的雙向拉伸生產(chǎn)工藝,并以特殊定制的高耐熱性聚合物為基礎(chǔ)制成了多層隔膜,在105℃下的熱收縮率僅在1%~3.5%之間,孔隙率在50%左右,而破膜溫度達(dá)到了180~190℃,同時(shí)還保持了較好的閉孔溫度和力學(xué)性能。
3.2隔膜表面的改性技術(shù)
PE和PP隔膜對(duì)電解質(zhì)的親和性較差,研究者對(duì)此進(jìn)行了大量的改性工作,如在PE、PP微孔膜的表面接枝親水性單體或改變電解質(zhì)中的有機(jī)溶劑等。程琥等[9]在Celgard2400單層PP膜表面涂覆摻有納米二氧化硅的聚氧乙烯,改善了隔膜的潤(rùn)濕性,提高了隔膜的循環(huán)性。RuiyingMiao等[10]以現(xiàn)有的強(qiáng)度較高的液態(tài)鋰離子電池用3層復(fù)合微孔膜作為基體進(jìn)行涂覆PVDF表面處理,在表面形成一層改性膜,改性膜材料與正極材料兼容并能復(fù)合成一體,使該膜在具有較高強(qiáng)度的前提下,降低了隔膜的厚度,減小了電池的體積,見圖2。
3.3新型鋰離子電池隔膜
3.3.1高孔隙率納米纖維隔膜
近年來,納米纖維膜的制備技術(shù)受到廣泛關(guān)注,而靜電紡絲是最為重要的方法,但在解決單噴頭靜電紡絲的局限、納米絲之間不黏結(jié)和薄膜力學(xué)性能低等關(guān)鍵技術(shù)方面有待突破。中科院理化技術(shù)研究所[11]經(jīng)過多年的努力,在靜電紡絲制備納米纖維鋰離子電池隔膜項(xiàng)目上取得了突破性的進(jìn)展。研制了多點(diǎn)多噴頭靜電紡絲設(shè)備,開發(fā)具有生產(chǎn)價(jià)值的制備技術(shù),掌握了納米纖維膜孔隙率控制技術(shù)。同時(shí)將納米纖維隔膜裝配的鋰離子電池與用進(jìn)口PE、PP隔膜裝配的電池相比,其循環(huán)性能得到提高,熱穩(wěn)定性得到了明顯改善,在14C放電條件下,納米纖維隔膜電池的能量保持率在75%~80%之間,而進(jìn)口PE/PP隔膜電池的能量保持率僅為15%~20%。圖3為靜電紡絲原理示意圖,圖4為靜電紡納米纖維膜SEM圖。
3.3.2Separion隔膜
在新型鋰離子電池隔膜的研究中,德國德固賽公司結(jié)合有機(jī)物的柔性和無機(jī)物良好熱穩(wěn)定性的特點(diǎn),生產(chǎn)的商品名為Separion的隔膜占據(jù)了先機(jī),已批量生產(chǎn),其制備方法是在纖維素?zé)o紡布上復(fù)合Al2O3或其他無機(jī)物,見圖5。Separion隔膜熔融溫度可達(dá)到230℃,在200℃下不會(huì)發(fā)生熱收縮,具有較高的熱穩(wěn)定性,且在充放電過程中,即使有機(jī)物底膜發(fā)生熔化,無機(jī)涂層仍然能夠保持隔膜的完整性,防止大面積正/負(fù)極短路現(xiàn)象的出現(xiàn),提高電池的安全性[3]。
3.3.3聚合物電解質(zhì)隔膜
聚合物鋰離子電池采用固態(tài)(膠體)電解質(zhì)代替液態(tài)電解質(zhì),不會(huì)產(chǎn)生漏液及燃燒爆炸等安全問題。其使用的聚合物電解質(zhì)具有電解質(zhì)和隔膜的雙重作用,一般以聚偏氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)為原料或?qū)ζ溥M(jìn)行改性。Bellcore公司[12]用PVDF-HFP制成隔膜,有較高的孔隙率,室溫下吸收碳酸丙二醇酯量可達(dá)自重的118%,具有很好的潤(rùn)濕性;任旭梅等[13]在倒相法制備多孔膜的基礎(chǔ)上,采用溶液涂覆的方法,直接制備了PVDF-HFP多孔隔膜,該法制得的多孔膜孔徑約為2µm,厚度為50µm,孔隙率為60%,具有較好的力學(xué)性能。價(jià)格及其他一些技術(shù)問題,如常溫下離子電導(dǎo)率低等是限制其應(yīng)用的重要原因。聚合物電解質(zhì)要完全代替PE、PP膜而單獨(dú)作為鋰離子電池隔膜,還有許多問題需要解決。
4鋰離子電池隔膜的展望
電池隔膜的發(fā)展是隨著鋰離子電池的需求不斷變化而不斷發(fā)展的。從體積來看,鋰離子電池正朝著小和大兩個(gè)截然不同的方向發(fā)展。高性能鋰離子電池對(duì)隔膜的要求也越來越高。隨著車用動(dòng)力電池的需求發(fā)展,將形成一個(gè)快速的產(chǎn)業(yè)增長(zhǎng),對(duì)隔膜需求量也將大幅提高。
鋰離子電池的發(fā)展趨勢(shì)是進(jìn)一步降低制造成本,提高安全性和循環(huán)壽命,開發(fā)出可再生能源儲(chǔ)能電池和電動(dòng)車用電池。隨著鋰離子電池的飛速發(fā)展,隔膜的市場(chǎng)及發(fā)展前景非常可觀,聚烯烴微孔膜以其特殊的結(jié)構(gòu)與性能,在液態(tài)鋰離子電池中占據(jù)了絕對(duì)的主導(dǎo)地位;隨著對(duì)鋰離子電池性能要求的提高,使隔膜的制備方法呈多樣化,制備工藝不斷完善,改性技術(shù)被廣泛研究,同時(shí)新型鋰離子電池隔膜也將得到快速發(fā)展。
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