鉅大LARGE | 點擊量:4813次 | 2019年02月06日
分析鋰離子電池正極材料中的LCO
1鈷酸鋰開創(chuàng)鋰電池商品化應用
當Moli公司的金屬鋰二次電池接連發(fā)生爆炸的時候,業(yè)界對可充鋰電池的未來充滿絕望和恐懼。所謂富貴險中求,不入虎穴焉得虎子,日本人這個時候悄悄地把很多人不敢碰的鈷酸鋰與碳負極搭配,于是第一代商品化鋰離子電池橫空出世,這個時間是1991年。所以將鈷酸鋰稱為現(xiàn)代鋰離子電池正極材料的開山鼻祖,一點兒也不為過。
2鈷酸鋰的生產(chǎn)方法
鈷酸鋰的化學式為LiCoO2,可簡稱為LCO,用化學術(shù)語來說,其實就是鋰和鈷的復合氧化物,工業(yè)上一般是將鈷的氧化物(主要是Co3O4)和碳酸鋰高速分散后,采用兩段式高溫固相燒結(jié)得到:
四氧化三鈷的熔點為895℃,碳酸鋰熔點為723℃,所以工業(yè)上LCO的正式燒成溫度一般在900℃以上(實際燒成工藝溫度可高達1050℃),原料以熔融態(tài)進行反應,生長成5~20微米的單晶材料,涉及的化學反應如下:
原料三氧化四鈷中1/3的鈷是二價的Co2+,2/3的鈷是三價的Co3+,而在最終產(chǎn)物LCO中的鈷全部是+3價的Co3+,所以整個LCO合成反應是耗氧的(將Co2+氧化為Co3+),通過簡單的化學計量關(guān)系計算可以得知,每生產(chǎn)一噸的LCO,大約需要27公斤的氧氣,同時排出225公斤的二氧化碳,反應前后固體物料的失重約為16.5%。因此在實際生產(chǎn)中,一般使用空氣即可。
3鈷酸鋰作為鋰電正極材料的作用機理
LCO作為鋰離子電池正極的機理在于其是一種鋰離子導體,即內(nèi)部的鋰離子可以在一定電化學條件下從材料內(nèi)部出來(脫嵌),然后在另一電化學條件下嵌入回去,且具有良好的可逆性,涉及的電化學反應式如下:
實質(zhì)上,這就是一個固相電化學氧化和還原機理。原本LCO中的鈷化合價是+3。充電時,隨著鋰離子和電子的離去,LCO中的鈷不斷地從+3價變成+4價,而放電時,隨著鋰離子和電子的回來,LCO的鈷則是從+4價不斷地變回+3價。整個鋰離子電池循環(huán)的過程,其實也是鈷在+3價到+4價之間來回轉(zhuǎn)變的一個過程。
在通常情況下,一般鋰只能出去大約50%左右(即形成Li0.5CoO2),所以一般在充電終點時鈷的化合價大約是+3.5,相當于Co3+和Co4+各占50%,根據(jù)相關(guān)的理論計算,這是一個很能把握尺寸的選擇——半數(shù)的Co3+價帶在氧2p電子能級以上,半數(shù)的Co4+價帶在氧2p電子能級以下,鈷的3d軌道與氧2p電子可以很好地達成“和諧”狀態(tài)(化學術(shù)語叫雜化軌道或分子軌道)。
而與LCO類似的LiNiO2和LiMnO2,不是步子邁不開,就是步子邁得太大,所以都無法與LCO相媲美,后面再分章節(jié)詳細介紹。總之,LCO能作為第一代商品化鋰離子電池正極材料并使用至今仍生命力旺盛,是有其內(nèi)在優(yōu)秀基因的。
一個不容忽視的問題是——現(xiàn)有鋰離子電池的負極無論是碳負極硅負極還是鈦酸鋰負極,均是以正極材料中的鋰作為初始的鋰源——即首先是充電時鋰離子從正極中出來進入到負極,然后放電時再回到正極。
所以在一個鋰離子電池內(nèi)部,包括LCO在內(nèi)的所有正極材料中的鋰離子是“極其珍貴”的有限資源,用一個少一個,出去回不來就意味著鋰離子越來越少,電池的容量也越來越少……從這個邏輯上說,鋰電池一旦出生,便慢慢走向衰亡的不歸路。
所以,確保負極材料有高的首次效率、降低正極材料在滿電態(tài)下的自放電率,是盡量減緩鋰電衰減的關(guān)鍵因素之一。
4LCO材料的優(yōu)勢和劣勢
所有鋰電正極材料中,LCO具有最大真密度(5.1g/cm3)和壓實密度(~4.3g/cm3),這使其在對電池體積有苛刻要求的電池領(lǐng)域應用優(yōu)勢得天獨厚。另外,LCO比現(xiàn)有的三元材料具有更好的循環(huán)性能、低溫性能、倍率性能等,至今在一些3C電池、低溫高倍率電池用正極材料方面仍然是非鈷莫屬。
LCO當然也有自身的缺點,首當其沖的就是資源問題,全球的鈷資源總量不超過710萬噸(USGS/2016),年產(chǎn)量不超過12萬噸,儲產(chǎn)比57年。在原先的3C鋰電一統(tǒng)天下的時代可能還有光明的未來,但動力和儲能的興起使得鈷馬上就面臨著捉襟見肘的窘境。
以一輛特斯拉用的電池來說,如果全部用LCO來制造,大約只能滿足8000萬輛車用電池的需求,顯然無論從年產(chǎn)量還是從未來電動汽車的容量來說,鈷是難以支撐新能源產(chǎn)業(yè)的未來。根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,全球只有不到60%的鈷會用于電池。
其次就是安全性,大容量LCO電池的安全性不容樂觀,特別是在滿電擠壓、過熱或過充電條件,LCO電池一般毫不猶豫地會以爆炸的方式體現(xiàn)自己的個性。LCO在爆炸方面的偏好似乎是不容妥協(xié)的,即使負極采用了高安全的鈦酸鋰的“鈷鈦”電池,其在過充和擠壓下同樣會發(fā)生猛烈爆炸。
LCO的優(yōu)缺點是與其結(jié)構(gòu)特性分不開的,按照通俗的說法,LCO材料的微觀結(jié)構(gòu)像是一個夾心漢堡的結(jié)構(gòu)——鈷氧形成了具有共價性質(zhì)的緊密層(也叫主晶層);而鋰則在兩個鈷氧層之間,利用鈷氧層外圍的氧以鋰氧八面體的形式存在(也叫間晶層),并且具有良好的離子遷移能力。
LCO晶體結(jié)構(gòu)(白球鋰原子,紅球氧原子,藍球鈷原子)
但這種結(jié)構(gòu)也意味著——處于夾心正中的鋰離子一方面要在充放電過程中部分遷移出去(脫嵌),另一方面也承擔著上下兩個鈷氧層的結(jié)構(gòu)支撐——帶正電荷的鋰離子以靜電引力的方式將兩個原本帶負電、相互排斥的鈷氧層“黏”在了一起。
顯然,當鋰離子從LCO中脫嵌出去越多,能夠“黏”住鈷氧層的鋰離子就越來越少,甚至導致最后鈷氧層之間完全沒有鋰離子,鈷氧層也隨之分崩離析……這是LCO電池發(fā)生安全隱患的“原罪”。
有研究表明,50%鋰脫嵌的LCO即Li0.5CoO2在200℃溫度條件下,即會發(fā)生分解放熱并釋放氧氣,即所謂的熱失控。而如果進一步發(fā)生鋰脫嵌,哪怕只有1%(即Li0.49CoO2)則熱失控溫度進一步降低到190℃。
上述看似復雜的反應其實可以這樣理解——正常狀態(tài)下合成的LCO結(jié)構(gòu)(LiCoO2)是在高溫下經(jīng)受了“千錘百煉”的熱力學穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而一旦發(fā)生鋰脫嵌,其原有的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)就受到影響,在足夠高的溫度下,這種鋰脫嵌狀態(tài)的LCO(LixCoO2,x<1)就會發(fā)生“內(nèi)訌”,自動分化成最初穩(wěn)定狀態(tài)的LCO、四氧化三鈷、氧氣等等。
下圖是不同鋰脫嵌狀態(tài)的LCO與電解液接觸的差熱曲線,可以看出,從6%~51%鋰脫嵌的LCO均有這種“內(nèi)訌”的傾向,只不過激發(fā)這種“內(nèi)訌”的溫度不同。
不同鋰脫嵌LCO的熱失控溫度
所以,LCO之所以能作為正極材料使用在商品化的鋰離子電池中,最重要的就是通過充電截止電壓防止過多的鋰離子跑出去。一般來講,商品化的LCO材料可以在55%鋰脫嵌狀態(tài)下保證材料的可逆性,對應的理論比容量為150mAh/g,對應的充電截止電壓為4.25V。
常規(guī)的手機電池中通常都配備了對電池電壓過充的保護,但一旦限壓元件失效,電池充電器(一般輸出電壓為5V)對電池的過充就會引起電池的燃燒爆炸,這種事故已經(jīng)造成了多次家毀人亡的事故,此處不表。
5高壓鈷酸鋰成為新方向
根據(jù)LCO的鋰脫嵌特性,如果能對LCO進行適當?shù)慕Y(jié)構(gòu)優(yōu)化,使其能在更高的鋰脫嵌狀態(tài)下仍然具有一定的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,這就可以使LCO在原有基礎上獲得新生,相對其他新材料的引入來說,這種方式最為直接,具有立竿見影的效果。
這也是當前各鈷酸鋰材料廠家提升LCO競爭力的主要邏輯。例如當升科技公布的其4.35V型的高壓鈷酸鋰的半電池比容量為164mAh/g,而4.4V型的高壓鈷酸鋰的半電池比容量為170mAh/g,巴莫科技則推出了截止電壓分別為4.4V、4.45V、4.5V三類高電壓鈷酸鋰(可稱為H-LCO)。
單單從比容量來說,現(xiàn)有的NCM都可以做到170mAh/g以上,NCA則可以達到200mAh/g以上,所以H-LCO并不具有明顯的優(yōu)勢,但如前所述,LCO具有更高的壓實密度,可以做到更小的體積;而更高的充電截止電壓也意味著LCO更高的平均工作電壓,所以現(xiàn)在部分手機配備的電池已經(jīng)達到了700Wh/L的體積能量密度甚至更高,這是其它正極材料均望塵莫及的。
盡管業(yè)界還想繼續(xù)將H-LCO進一步發(fā)展到4.6V、4.7V、4.8V,例如有使用MgO包覆的H-LCO,在4.7V下有210mAh/g的比容量,但作為實用來講,還需要考慮其循環(huán)性能、熱穩(wěn)定性(安全性)等方面的因素,所以LCO的性能提升之路不會按照如此簡單的邏輯,一條道走到黑。
從更廣的視角來看,如果全固態(tài)電池、微型燃料電池、鋰空電池等也實現(xiàn)了商用化,或者是電子芯片發(fā)生了革命性的改變,電子產(chǎn)品的能耗大幅度降低,則逐步將H-LCO逼到極限的意義也就不大了。關(guān)于高壓鈷酸鋰的更多細節(jié)在后面的專門論述。
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