摘要：木質素作為一種儲量豐富、廉價可再生的生物資源，已被廣泛應用于工業領域并取得一定的進展，但在儲能領域的應用還十分有限。為進一步拓寬木質素在儲能材料中的應用范圍，本文綜述了近年來木質素及其衍生物在可充電電池(鉛酸蓄電池、鋰離子電池)、燃料動力鋰電池、太陽能電池和超級電容器等高附加值產品領域的研究進展。其中，對不同來源木質素基本性質、特點作了簡要介紹，并基于木質素及其衍生物在分子結構上的設計靈活性和多樣性，通過直接選用木質素或改性、摻雜一種或多種雜原子制備出助劑、黏結劑、催化劑、電池或超級電容器電極材料等，探討分析了不同木質素基儲能裝置的運作機制和表現出的不同差異的電化學性能。結果表明，在能源儲存裝置中使用木質素，不僅提升了儲能裝置的循環穩定性、延長了使用壽命，而且降低了生產成本、減輕了化學污染。最后，為進一步提升木質素基儲能裝置的能量存儲和輸出效率，對未來木質素基儲能材料面對的挑戰和可能的發展方向進行了展望。

關鍵詞：木質素；儲能領域；電池；超級電容器；電化學性能

當今社會對化石燃料的消耗以及能源、資源的需求日益新增，尋找新的可再生、儲量豐富、對環境友好的可替代能源成為亟待解決的問題，生物質是地球上儲量最豐富的可再生資源，有效利用這種資源，對改善環境、部分替代化石能源和可持續性發展等具有重要意義。近年來人們以綠色低碳為發展理念，以生物質開發利用為宗旨，就木質纖維原料可替代化石資源領域進行了越來越多的研究和探索。木質纖維原料是天然高分子，重要由纖維素、半纖維素和木質素組成，是最重要的可再生碳資源，相較于纖維素和半纖維素在工業中的高效利用，作為自然界中儲量最豐富的芳香族化合物，木質素結構更為復雜，全球每年有大約5000萬噸的工業木質素出自制漿造紙行業，有效利用率僅為10%左右，大多被當做低附加值燃料進行熱量或化學回收。因此，高效提升木質素潛在的附加值具有重要的環境、經濟和社會意義。

化學儲能是電力儲能的一種形式，是通過化學反應直接轉化電能的技術。研究者也一直致力于高能量存儲、長循環壽命、安全環保等儲能材料的開發，出現了許多用于電池和超級電容器的新材料。有關可充電電池而言，傳統電極材料是正極一側的過渡金屬基無機插層化合物和負極一側的石墨。雖然在過去過渡金屬正極材料的改進和優化已經取得了很大的進展，但新型電極材料的開發和電極結構的設計是實現器件高性能的關鍵，在這些材料上進一步提高能量密度變得越來越具有挑戰性。此外，過渡金屬基材料的高成本是在大規模電池系統中應用之前必須克服的障礙之一。而由新能源技術衍生的燃料動力鋰電池是將含碳或碳氫化合物的原料進行燃燒出現熱能、光能等化學能直接轉化成電能的一種能源設備，但燃料種類(氫)單一，有關安全運輸、存儲的要求較高。以氫或低分子量醇為燃料的質子交換膜燃料動力鋰電池經過多年的發展已經成功實現了商業化，但其要資源稀缺且價格高昂的貴金屬鉑(Pt)作為催化劑不利于燃料動力鋰電池工業生產的可持續發展。太陽能電池光伏集熱器重要利用硅、二氧化硅、砷化鎵、硫化銅等半導體材料將太陽輻射轉化為電能，這些材料大多能耗高且資源稀少，加之太陽能的間隙性和不穩定性，使得必須開發出能提升儲能系統進行穩定高效光電轉化的材料]。具有高速率特性的超級電容器，是下一代能源的發展方向，但其電化學性能更取決于復合材料的結構和性質。雙電層電容器的典型電極材料重要是碳材料，而導電聚合物及金屬氧化物常作為贗電容器的電極材料，這些不同類型的材料都要能夠最大限度提升超級電容器中電極的電導率和輸出效率。

木質素來源廣泛，廉價環保，具有許多吸引人的特性，包括高熱穩定性、生物降解性、抗氧化性和良好的硬度。這些優點促使人們近年來將目光著眼于木質素在儲能領域方面的應用研究。結果發現：木質素天然的高含碳量和豐富的芳環結構、脂肪族羥基、碳基共軛雙鍵等多種活性基團，通過氧化還原、光解、磺化、縮聚或接枝共聚等化學反應能帶來分子和晶體結構的設計靈活性，這些化學多樣性有關制備具有特殊功能的電池以及超級電容器電極材料具有著不可比擬的優勢。

1木質素

木質素是一種非均相非晶態聚合物，廣泛存在于植物細胞中，是一種很有發展前景的天然高分子材料。不同來源的木質素具有不同理化性質，當前重要來源可分為兩大類：造紙木質素和酶解木質素。制漿和預處理過程中溶解在廢液中的工業木質素，是造紙工業的副產品，包括堿法制漿(如燒堿法和硫酸鹽法)溶出的堿木質素(AL)和亞硫酸鹽法蒸煮溶出的木質素磺酸鹽(LS)。堿木質素與原始木質素具有比較相近的特點，不含有硫元素、反應活性較高，表面有大量的羥基存在，同時還存在醚化酚酸基，起到交聯橋梁的用途。其重要缺點是其龐大的芳香環結構以及其側鏈上豐富的酚羥基、羧基和甲氧基等極性基團，容易造成分子間用途力過大，導致其在材料當中具有較差的分散性，從而影響復合材料的性能。LS具有很多的親水基團和陰離子特性，使其在水溶液中具有良好的分散性和活性，在生產、生活中常用作染料、混凝土的分散劑。同時，LS有多種官能團：酚羥基、羧基和含硫基團，各種各樣的官能團和其他結構特點使木質素磺酸鹽具有獨特的膠體性能。LS能與各種pH水溶液相容的特性也使得配制十分方便，但假如直接利用回收的LS會存在品種單一、質量不穩定、相對分子量小等缺點，不適用于高質量產品，要對LS進行改性。木質纖維原料通過酶水解發酵制備生物乙醇時出現大量酶解殘渣，其重要成分即為酶解木質素(EHL)。EHL的生成過程比較溫和，因此活性高于AL和LS，也較好地保留了酚羥基、甲氧基等功能基團，在替代苯酚等石油化學品合成高聚物時有顯著的優勢。此外，酶水解木質素吸附能力強，不易脫水，還可以用作吸附劑。根據不同木質素的不同特點開發相應的高值化利用途徑，力求達到經濟效益與價值的最大化，有關促進制漿造紙行業和生物乙醇行業的可持續發展有著重要的意義。

2木質素在電池中的應用

隨著電動汽車以及各種便攜電子設備的發展，電池成為了研究的熱點。當前，鉛酸蓄電池和鋰離子電池的技術日益成熟，還有新型的太陽能電池和燃料動力鋰電池的相繼出現，使得競爭日益加劇。鉛酸蓄電池、鋰離子電池及燃料動力鋰電池等大多是將各種不同相態的金屬材料與其他化學活性材料復配混合，這會造成不同程度的污染、能源的短缺以及安全的隱患(鋰離子形成枝晶刺穿隔膜，造成內部短路、發生爆炸)。常規的化石能源已經無法滿足電池工業發展的需求，環保、廉價、安全的生物質材料成為亟待開發的資源。木質素作為豐富的可再生資源因為結構上的特點常被用在儲能電池中來改善傳統材料帶來的不穩定性。

2.1 木質素用于鉛酸蓄電池

鉛酸蓄電池中的負極活性物質重要是氧化鉛粉，而絮狀的鉛孔隙率高，當循環充放電時會使得電池表面能量很高。因此，要添加一些助劑來穩定負極活性物質，降低體系的表面能量。木質素在改善電池性能方面是最為有效的有機添加劑之一。

為識別氧化鉛與木質素之間的反應，Saito等通過將具有表面氧化層且溶液中含有木質素的鉛樣品，在加入H2SO4后的混合溶液中進行電化學測試，結果發現加入木質素后，鉛板表面的鈍化情況受到有效的抑制。Hirai等通過試驗進一步發現當H2SO4濃度較低時，隨著木質素的加入，負極板容量新增、硫酸鉛晶體的溶解電位降低。近年來，木質素在鉛酸蓄電池中定量范圍的研究也有了一定的進展，張興等研究了不同添加量的木質素對鉛酸蓄電池負極性能的影響，發現當木質素在活性物質中所占質量分數在0.1%～0.3%時，隨著木質素濃度的提高，電池負極在低溫條件下(-18℃)的高倍率放電性能逐漸增強。

另一方面，Pavlov等曾就不同分子結構的木質素與電池性能之間的關系也進行了研究，發現木質素羧基含量對電池比容量有一定的影響，高羧基含量可提高電池容量降低自放電，隨著甲氧基含量的新增，電池的冷啟動能力有所減弱，苯酚基團對電池循環壽命和充電接受能力也有著復雜的影響。除了木質素官能團影響之外，木質素的分子量也是影響鉛酸電池性能的重要因素，高分子量的LS可以吸附在鉛或氧化鉛基底上，而低分子量的LS傾向于留在溶液中形成鉛絡合物，而鉛絡合物的形成會對大型硫酸鉛晶體的生長出現抑制用途。

隨著生活水平的提高，人們有關高循環壽命、快捷便利的混合動力車的需求日益旺盛，這就要求混合動力車的核心部件——電池能夠長期處于部分荷電狀態(PSOC)，并且能使用高強度的短電流脈沖充電，而長期處于PSOC會出現電池負極的硫酸鹽化。Zimáková等在負極鉛膏中添加質量分數為0.8%的CR2996碳和作為助劑的LS。結果表明，在PSOC運行的調節周期內，電池再生能力的容量得到提升。其中，添加中等含量的LS在整個PSOC過程中表現出最佳的性能(良好的充電接受度、較低的最高電壓和穩定的極化電阻)。同時，通過施加4N/cm2的中等壓力，電極的性能得到了進一步提高。

2.2 木質素用于鋰離子電池

20世紀90年代，鋰離子電池(LIBs)進入商業化生產，更多研究者投入到能量高、循環壽命長、工作電壓高、更安全可靠的LIBs研究上。雖然LIBs能量密度一直在不斷提升，但遠遠滿足不了人類對能源資源日益上升的需求和工業生產的發展速度，制造時間長、成本高成為制約此類電池在大型能源儲備系統中應用的重要原因。

2.2.1 鋰離子電池正極材料

LIBs電池電極材料在很大程度上影響著電池的性能。與負極材料相比，正極材料的能量密度和效率都比較低，且更能影響電池的性能，近年來LIBs正極材料的研究更受到研究者的關注。

Gnedenkov等研制了以水解木質素為正極材料的LIBs，發現在放電電流密度為25μA/cm2時，比容量能達到450mA·h/g。此外，木質素可以通過提高硫的導電性，限制多硫化物在循環過程中的擴散，將硫包封在導電碳材料中，這也是改善LIBs循環穩定性的有效方法。Yu等將硫包覆在木質素基導電碳材料中，碳化木質素骨架表面含有含氧官能團，對單質硫進行化學吸附，比表面積可達1211.6m2/g。經過100次循環放電，這種碳-硫復合材料的放電容量為791.6mA·h/g。

Zhang等將約51%的硒元素有效地包埋在木質素多孔支架中，制備出硒/木質素多孔炭(LPC)復合材料，可用作高性能鋰-硒電池正極材料。每個LPC支架的高比表面積、大空隙和良好的電導率有利于硒對金屬鋰的可逆電化學反應。即使是批量生產，這種方法也可以獲得平均微孔體積約為0.75cm3/g，平均比表面積大于1810.8m2/g的LPC支架。當前，納米化材料的制備、多種材料的摻雜以及不同方法的包覆均成為LIBs正極材料電化學性能提升的發展方向。

2.2.2 鋰離子電池黏合劑

電池黏合劑，是將電池各個組分聯結起來，協同提升電池性能。研究表明，電極的穩定性和不可逆容量損失與黏結劑的性能密切相關。黏結劑可由一種或多種在電化學上無活性的聚合物組成，能夠為電極活性材料供應機械支撐。聚偏氟乙烯(PVDF)作為傳統的黏結劑，具有良好的電化學穩定性和保證活性物質之間、活性物質與集流體之間有效粘結的結合強度。但PVDF存在電子和離子電導性能差、易發熱出現安全隱患以及環境污染等問題。Lu等在此基礎上嘗試將木質素用于鋰離子電池的黏結劑。結果發現木質素作為黏結劑具有不可比擬的優勢。用浸出法去除低分子組分并對木質素進行預處理，正極和負極可逆容量分別能夠達到148mA·h/g和305mA·h/g。

Luo等以木質素作為骨架結構，通過自由基接枝共聚反應制備PAL-NaPAA(木質素-聚丙烯酸鈉)，用作硅基負極水系黏結劑。該黏結劑能保持電池結構的完整，在840mA/g電流密度下循環100次后，電池比容量仍保持1914mA·h/g，大于傳統羧甲基纖維素(CMC)黏結劑硅基負極放電比容量。

在高電壓條件下，傳統的LIBs電解液容易發生氧化分解，氧化產物會對過渡金屬元素進行攻擊。Ma等利用木質素含有豐富的苯環的特點，將其作為高壓正極材料的黏結劑，研究發現，木質素基黏結劑能有效抑制電解液被自由基進攻，使電池具有穩定的電化學性能。經過多次循環后，電池比容量保持率比傳統PVDF電池黏結劑高約47.9%。

2.2.3 鋰離子電池凝膠電解質

電解質也是電池高效儲能的媒介，其攜帶鋰離子在電池正負極之間來回進行運輸出現電流。目前，鋰離子電池電解液多為有機溶劑，有機液體電解質流動性高、易揮發的特點、高要求的電池封裝工藝技術和容易泄漏等安全問題，限制了有機液體電解質的應用推廣。凝膠聚合物電解質(GPEs)作為一種有可開發潛力的液體電解質，大大新增了LIBs的安全性，但目前用于GPEs的聚合物大多難以進行生物降解。Gong等研制了以木質素為基材的GPEs，開發出天然環保、安全可靠的電解質薄膜。該薄膜對環境溫度的適應性較好，在100°C以內，GPEs可保持不減重，并且保持良好的熱穩定性。室溫條件下，離子電導率為3.7×10-3S/cm；攜鋰離子能力也十分優異，遷移數可達到0.85。為了新增GPEs的剛性強度，Liu等在以木質素為基質的基礎上，添加了質量分數為22%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，開發了可生物降解的凝膠聚合物電解質(LP-GPEs)。其力學性能不僅顯著提高(670%)，鋰遷移數和離子電導率仍能分別達到0.6×10-3和2.5×10-3S/cm，電化學性能穩定。Baroncini等將木質素衍生單體與含硫醇的化合物結合所得到的凝膠聚合物，用作鋰離子電池電解質。結果發現交聯聚合物薄膜的電導率范圍達到了7.0×10-7～102.7×10-7S/cm。

2.3 木質素用于微生物燃料動力鋰電池

木質素可以燃燒或氣化出現熱量，還可以對這些熱能進行回收，轉化成電能應用到便攜、環保的燃料動力鋰電池中。Lima等將磺化木質素和硫酸鹽木質素這兩種不同類型的木質素與活性炭相互混合后，使直接碳燃料動力鋰電池最大電流密度新增到了83～101mA/cm2，其中將pH調整至10，使得兩種不同木質素最大電流密度差異逐漸減小，均為74～79mA/cm2。微生物燃料動力鋰電池(MFCs)必須首先將木質素降解為小分子酚類化合物，一些好氧菌將酚類化合物進行分解用作電子傳遞介體——碳源，使電流在生物組分和電極之間進行有效傳輸。不同于其他燃料動力鋰電池有關環境條件的高要求，MFCs在低溫條件下也可發電。Shewa等在單室MFCs中，對木質素磺酸鹽進行光催化預處理，使得電池最大輸出功率和電流密度分別達到248mW/m2和868mA/m2。

利用木質素產電通常要一些外部處理，但處理工藝過于復雜，會導致燃料動力鋰電池電流傳輸密度降低。木質素結構的復雜，在不使用任何催化劑的情況下，導致氧化過程非常緩慢。Zhao等開發了以多金屬氧酸鹽(POMs)為光催化劑和電荷載體的直接生物質燃料動力鋰電池(DBFC)，該電池不要外部化學處理，可以在低溫條件下將木質素直接轉化為電能，獲得良好的電流和功率密度。當H3PMo12O40(PMo12)催化電池陰極時，功率密度可提高到5mW/cm2；而在碳陽極水溶液中，作為電子質子載體時，輸出功率密度也可以達到0.96mW/cm2，比以苯酚為燃料的微生物燃料動力鋰電池高出560倍。

與經過多年發展的以氫或低分子量醇為燃料的傳統質子交換膜燃料動力鋰電池相比，直接將木質素轉化為電能的燃料動力鋰電池雖然具有較高的經濟利用價值，但理論研究、技術推廣尚未完全成熟，仍需進一步優化工藝條件、提升環境溫度適應性、加強電池材料的設計靈活性，使電池輸出功率、電流密度、產電速率得到進一步提高。

2.4 木質素用于太陽能電池

太陽能電池是一種可以完成光電轉換的器件，其中鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)合成工藝較簡單、光電轉換效率高，在電池領域發展前景良好。在PSCs器件中，由于鈣鈦礦本身空穴傳輸能力有限，通常在鈣鈦礦與電池之間插入一層空穴傳輸材料(HTMs)來促進電子定向空穴遷移到導電襯底，獲得更高的能量轉換效率。研究發現，含苯酚結構單元的木質素具備空穴傳輸特性，可以作為太陽能電子器件中的傳統共軛聚合物。

Wu等用堿木質素合成了接枝磺化丙酮-甲醛木質素(GSL)，作為新型半導體聚合物摻雜劑制備水分散型聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT)。聚苯乙烯磺酸(PSS)是光伏應用中PEDOT最常見的摻雜劑，與傳統的PEDOT/PSS相比，水分散型的PEDOT/GSL可成功用作PSCs的空穴收集層，電導率有顯著提高，功率轉換效率達到了15.0%。水溶性、功能性酚羥基和磺酸基含量是影響GSL分散性能的重要因素，GSL具有良好的分散性，將有利于電荷輸運。Li等直接利用木質素磺酸鹽開發了一種與PEDOT/PSS相比，具有功函數大、均勻性良好、防水性能優異等特點的PEDOT/LS交聯復合薄膜，其功率轉換效率高達12.9%。在未封裝的條件下，以PEDOT:LS薄膜制備的電池在N2和空氣中表現出更為持久的穩定性。

木質素除了可以合成空穴傳輸材料，在載流子傳輸層中作為電子傳輸材料(ETMs)也能展現其優越的性能。Hu等基于脫甲基硫酸鹽木質素(DMeKL)與苝酰二亞胺(PDIN)，成功制備出高效的各向同性電子傳輸界面層。該傳輸界面層同時利用了DMeKL特殊的三維網狀結構和PDIN的高導電性能，能顯著提高橫截面和垂直截面上的電子轉移和收集能力，使得DMeKL/PDIN中間層的有機太陽能電池最佳功率轉換效率達到16.0%，高于原始PDIN中間層(15.4%)。此外，由于DMeKL和PDIN化學鍵的相互用途，還可以完全解決相態分離問題。

木質素基碳材料作電極是發展有機太陽能電池的另一途徑。Ma等利用堿木質素開發的一種電紡碳納米纖維復合材料(ECNFs)，比表面積可達583cm2/g。ECNFs和ECNFs-Pt背電極能量轉換效率分別達到6.8%和6.9%，與染料敏化太陽能電池(DSSCs)常規鉑(Pt)對電極的能量轉換效率值相當(7.3%)，可進一步用于柔性DSSCs的開發。

Zhao等合成了一系列柔性碳納米纖維膜(CNFs)，作為無黏結劑的背電極，組裝了一系列的DSSCs。選擇電紡木質素/PVA納米纖維質量比為80/20，作為碳納米纖維的前體，進一步研究炭化溫度對CNFs微觀結構的影響(DSSCs的光電轉換效率重要取決于炭化溫度)。結果表明：當炭化溫度高于1000℃時，石墨化度和比表面積均顯著增大。炭化溫度達到1500℃時，比表面積甚至高達941m2/g，光電轉換效率最高可達7.6%。

近年來，木質素衍生的催化劑其特殊的比表面積和活性提高了基材的物理吸附性能，使太陽能電池光電系統具有優異的光電子轉移特性。Ko等設計了一種由光催化劑陽極、電催化劑陰極和生物催化劑三部分組成的分隔光電生化系統，木質素過氧化物酶同工酶H8在其中作為生物催化劑用途于電極材料，驅動整個太陽能電池體系。該光化學體系能催化高選擇性木質素二聚體裂解，產率可達到73.7%，遠遠超過單室裂解和雙室系統。

3木質素在超級電容器中的應用

超級電容器是一種與電池相比具有許多優勢的儲能設備，其循環壽命長、高充放電倍率的特點吸引了許多研究者的關注。由于儲能方式的不同，超級電容器通常分為電子雙層電容器(EDLCs)和贗電容器(PCSs，或氧化還原電器)。電子雙層電容器是一種使離子在電極/電解液界面雙電層上進行快速、可逆吸附進行電荷存儲的新型儲能器件，而贗電容器則是在電極的表面或近表面區域為儲存和釋放離子而進行氧化還原反應出現贗電容。木質素是自然界第二豐富的天然聚合物，各種官能團(特別是芐基和酚基)為超級電容器能夠儲存離子供應了活性反應位點，在一定條件下，木質素可以轉化為醌基，并具有很強的氧化還原活性。同時，天然的高含碳量和低成本具備超級電容器制備碳源的最佳條件。

3.1 木質素用于電子雙層電容器

碳質材料由于比表面積大、孔隙率高等良好的微觀結構，能夠出現高能量的電荷密度、豐富的活性位點以及優良的表面導電性，在高能量傳輸條件下可以形成短的電子傳遞或離子傳輸距離。因此，碳質材料被較多應用到超級電容器中來制備電極。木質素碳含量高(質量分數60%)，芳香環基團被過氧化開環后會形成較多的苯醌基團，能促進部分電子/離子傳遞，可用于制備木質素基碳質材料電容器電極。

Babel等使木質素在高溫條件下進行碳化，KOH的加入擴充了微孔體積使比表面積最大可以達到3111m2/g。但多孔碳的顆粒狀粉末會擴大離子擴散路徑，限制了離子在孔隙中的傳輸，導致在高電流密度下EDLCs性能急劇下降。縮短傳輸路徑，開發含有大孔、中孔和微孔的分層結構碳基材料是一種有效改進的方法。Hao等基于富含大量含氧基團的木質素前體，通過協同反應和活化制備出具有較高比表面積(3111.6m2/g)的分層多孔碳材料，在EDLCs雙電極體系下經過12000次循環后，依然保持較高的比電容(在0.04A/g下，達到428F/g)，且電容保持率達到96%。

雜原子摻雜也是改善碳材料固有電化學性質的有效途徑。Yang等在乙酸水溶液中，將木質素與植物蛋白相結合開發出保持原有結構的獨立電紡碳纖維。其中，分層多孔結構、雜原子(氮和氧)摻雜和堆疊的石墨烯層結構，賦予碳纖維優異的電化學性能。Liu等在未添加任何活化劑、添加劑或模板的前提下，以硫酸鹽木質素為原料，采用直接熱解法成功合成了O-N-S等元素共摻的分級多孔碳材料。在水溶液中制備的對稱超級電容器具有優異的電化學性能，在0.2A/g時達到了244.5F/g的高比電容。

木質素制備的多孔碳材料中，小于2nm的微孔依然占了很大的比例，這部分孔隙無法有效地被電解質離子/電子潤濕，使得傳輸路徑受阻，限制了碳材料比容量的提高。木質素基介孔碳材料(孔徑為2～50nm)由于具有孔容可調、孔徑均一、疏水耐腐蝕及良好的熱穩定性和機械穩定性等特點在電容器中得到了應用。

Li等通過雙模板法將木質素制備成介孔碳材料，這種碳材料具有良好的微觀結構，能有效促進電子/離子的傳導、擴散，可直接用作不含黏結劑/導電添加劑的厚電極和集流體，減少了電池活性材料的使用。在最大的電流負荷情況下，厚電極依然達到97.1F/cm3高容量電荷。傳統的兩步法制備生物基多孔碳(碳化后化學活化)耗時長、生產成本高且中孔/大孔結構不發達。Chen等摻入濕氮與微波加熱相結合，直接一步法合成出以介孔結構為主導(中孔比65.8%)的木質素基介孔碳材料(LPCs)，超級電容器在0.5A/g時比電容為173F/g。由于木質素多分散性、異質性和超支化結構等特點，使得工藝流程比較繁瑣、合成條件苛刻，在控制木質素基孔碳材料的孔隙率方面還需進一步研究。

EDLCs的缺點是能量密度較低，可通過開發具有更大表面積和合適孔徑的碳材料來制備電容更高的電極材料促進積累和運輸更多的電解質來改善這一狀況。碳纖維(CFs)是一種具有質量輕、強度高、耐腐蝕以及高模量等特點的新型纖維材料，其中含碳量高達95%以上使得常規電容器電極的制造十分便利。

You等利用硬木乙酸木質素(HW-AAL)研發了較高比表面積(2185m2/g)的活性碳纖維，發現HW-AAL和六亞甲基四胺混合，可以縮短熱穩按時間至3h，纖維平均直徑降低至3.7μm。比較聚乙二醇木質素(PEGL)和堿木質素這兩種不同類型的木質素制備出的EDLCs的電極，由于EDLCPEGL-ACF具有平均孔徑小、比表面積大、固有電阻(1.6Ω)較低的特點，其比電容(92.6F/g)也更大。經過進一步研究發現，You等通過串聯或并聯多個電極，把電極密集連接成一個封裝的EDLCs，具有電勢窗口寬、能量密度高的特點，研究表明串聯新增了電位窗，并聯新增了電容。呼延永江等以木質素為硫源和碳源，聚丙烯腈為氮源和助紡劑，經靜電紡絲、碳化和活化等步驟成功開發出N、S共摻雜的碳納米纖維，紡絲液中摻雜GNs(石墨烯)，利用GNs對N、S的吸附固定用途和高導電性能提升碳納米纖維的電導率，摻雜前后EDLCs比電容從114.6F/g增大到253.4F/g，等效串聯電阻也從24.1Ω減少到6.8Ω。

3.2 木質素用于贗電容器

贗電容器是超級電容器之一，由于贗電容不僅能夠發生在電極活性物質的表面，也能在電極材料的內部進行，快速的法拉第反應使贗電容器可以得到的電容量以及能量密度比EDLCs更高。贗電容電極材料重要有金屬氧化物、氫氧化物/導電聚合物材料，過渡金屬氧化物(RuO2、Fe3O4和MnO2)中RuO2電極材料表現的性能更好，但是釕金屬價格昂貴，且孔隙率不是很高。導電聚合物成本低，合成工藝相對簡單，重要有聚苯胺、聚吡咯類和聚噻吩類等可用于超級電容器的電極材料，但導電聚合物存在兩個缺點：與金屬氧化物相比，導電聚合物的放電性能較差；在長時間充放電試驗中，循環穩定性也有待進一步提高。

Milczarek等在木質素衍生物溶液中，發現了木質素酚醌共振儲存電荷的結構單元特點，并首創性地以木質素為摻雜劑制備出了聚吡咯導電聚合物作為電極。木質素醌基在氧化還原循環中使得電子和質子進行了儲存和交換，提高了電荷儲存電容器的功能和能量密度、安全性和無毒性，同時還具有防水功能。

將金屬氧化物或導電聚合物與碳材料結合，制備高性能儲能材料已成為研究的熱點。Youe等通過水熱法使MnO2從納米晶體中分離出來，原位沉積在木質素基納米碳纖維膜(MnO2-CNFMs)上，作為無黏結劑對稱贗電容器的電極材料。該電極經過電化學測試：在掃描速率為5mV/s時，具有較高的比電容(171.6F/g)和良好的循環穩定性，在1000次循環后仍能保持約99%的電容。Zhou等利用簡易的超聲輔助沉積法將硫酸鹽木質素(KL)與經過高濃硝酸改性預處理的活性炭材料進行耦合，合成贗電容器活性炭(KL/TAC)電極材料。由于KL分子中醌基的氧化還原反應新增了贗電容含量以及硝酸預處理二者之間的協同效應顯著提高了KL/TAC的電化學活性，在1A/g電流密度下，比電容達到了293F/g。

通過可逆的氧化還原反應，在活性炭中引入雜原子會新增額外的贗電容，并可以有效改善電極和電解質之間的潤濕性。受此啟發，Wang等以乙酸木質素(AAL)與乙酰丙酮鐵的有機混合物為原料，制備了經氧化鐵微粒修飾的木質素基納米碳纖維(IO-LCNFs)作為贗電容器的復合電極材料，研究發現，均勻分布的氧化鐵粒子通過可逆的氧化還原反應，使得在電流密度為500mA/g時，IO-LCNFs比電容最高可達到72.1F/g。在此基礎上，Yu等也合成了具有較高表面積和許多電化學活性位點的木質素基中空碳納米纖維(HCNFs)，是同等條件下固體電紡納米纖維的2倍。由于HCNFs為空心結構，出現了電容，而其中的氧化鐵顆粒通過可逆氧化還原反應出現的贗電容同樣增強了電極材料的電化學性能。

4展望

木質素是自然界中儲量豐富的可再生、可生物降解的天然聚合物。為進一步拓寬木質素的應用范圍，要開辟合成、設計和開發新型綠色產品的途徑，提升木質素的附加值。根據木質素的結構和性能，木質素也在可充電電池、燃料動力鋰電池、太陽能電池以及超級電容器等儲能領域得到了應用。當前的儲能材料除了要關注高溫下性能不穩定、離子與電子傳遞速率慢、環境污染等問題，作為新型的綠色儲能材料，木質素用于在儲能材料方面要有待開展的工作有：①研究不同原料來源的木質素與能源材料制備的匹配性，例如木質素磺酸鹽在水介質中的溶解度會影響電化學裝置中活性物質的降解；還有木質素的結構單元組成、化學鍵的連接方式等影響；②有關燃料動力鋰電池，木質素必須經過化學、熱力或生物過程的改性才能加以應用，開發高效、便利的應用技術是當前亟待解決的難題；③在光伏器件中，木質素作為陽極摻雜劑的應用潛力研究很少，電荷-載流子的分離和材料內部的遷移率也有待進一步提高；④木質素中含有大量的氧原子，有利于超級電容器電解液離子的吸附和氧化還原反應，但在高溫熱解過程中會丟失大量氧原子，需積極探索最佳的炭化工藝、有效的表面性質控制技術和新活化技術，以控制電極氧原子含量，提高電池、電容器的儲存容量及穩定性。

引用本文：吳彩文,黃麗菁,鄒春陽等.木質素在儲能領域中的應用研究進展[J].儲能科學與技術,2020,09(06):1737-1746.

WUCaiwen,HUANGLijing,ZOUChunyang,etal.Researchprogressofthelignininapplicationenergystorage[J].EnergyStorageScienceandTechnology,2020,09(06):1737-1746.

第一作者：吳彩文（1996—），女，碩士研究生，研究方向為天然高分子的改性與應用，E-mail：1252885249@qq.com；

通訊作者：吳文娟，副教授，博士，研究方向為生物質資源化學與工程。E-mail：wenjuanwu@njfu.edu.cn。