鉅大LARGE | 點(diǎn)擊量:1178次 | 2020年02月11日
美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)硼原子可替代碳原子_固態(tài)鋰離子電池技術(shù)提升
據(jù)外媒報(bào)道,勞倫斯利福摩爾國(guó)家實(shí)驗(yàn)室(LawrenceLivermoreNaTIonalLaboratory,LLNL)的科學(xué)家BrandonWood與(美國(guó))國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)局(NaTIonalInsTItuteofStandardsandTechnology,NIST)的科學(xué)家MirjanaDimitrievska負(fù)責(zé)牽頭一項(xiàng)國(guó)際性研發(fā)合作,其研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)在鋰電池電解液中,若采用硼原子(boronatom)代替碳原子(carbonatom),提升了鋰離子的流動(dòng)性。對(duì)于固態(tài)電池而言,該特點(diǎn)頗具吸引力。
這就是所謂阻挫(frustraTIon)的一個(gè)示例:系統(tǒng)動(dòng)態(tài)性決定了鋰離子永遠(yuǎn)不會(huì)滿足于停留于原位,所以鋰離子會(huì)一直呈現(xiàn)移動(dòng)狀態(tài)。
相較于當(dāng)下的電池,固態(tài)鋰離子電池可提升安全性、電壓及能量密度。然而,固態(tài)電池仍處于研發(fā)的初級(jí)階段,截止至目前,鮮有能實(shí)現(xiàn)商用的固態(tài)鋰電池。
固態(tài)電池商業(yè)化的核心障礙之一在于:可供選擇的固態(tài)電解質(zhì)材料太少,該類材料旨在確保鋰離子能在正負(fù)極之間有效移動(dòng)。
然而,可用的材料存在多種問(wèn)題,一部分材料的穩(wěn)定性存在問(wèn)題,另一部分則難以加工,至于剩下的備選材料,大部分是因?yàn)殇囯x子的移動(dòng)速率過(guò)緩而遭淘汰,這意味著在制作時(shí),務(wù)必確保該材料十分纖薄。
新研究主要致力于新材料閉合硼酸鹽(closo-borates),最近發(fā)現(xiàn)該材料的鋰離子流動(dòng)率較快。據(jù)Wood透露,該款材料的電化學(xué)性能穩(wěn)定,更易加工。相較于其他材料,其優(yōu)點(diǎn)較多。
盡管該款材料也存在一定的商業(yè)化障礙,但熱穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度及循環(huán)特性(cyclability)較高,這恰恰是該研究團(tuán)隊(duì)眼下關(guān)注的焦點(diǎn)。該款新材料頗具吸引力,未來(lái)或許會(huì)被用于替代當(dāng)下的固態(tài)電解質(zhì)材料。
該款電解質(zhì)材料是一款鹽類物質(zhì),其含有帶正電荷的無(wú)水氯化鋰(lithiumcations)和帶負(fù)電荷的閉合硼酸陰離子。該研究表明,閉合硼酸陰離子可快速地完成其位置的重新調(diào)整(reorient),在固態(tài)基質(zhì)(solidmatrix)內(nèi)徘徊,按特定的優(yōu)先定向(preferreddirection)進(jìn)行交替位移。
若向閉合硼酸陰離子添加碳,就會(huì)生成所謂的偶極子(dipole),后者將排斥附近碳原子內(nèi)的鋰離子。隨著陰離子的疾馳(spin),碳原子將面向不同的位置,每次都將迫使固態(tài)基質(zhì)內(nèi)的鋰離子移動(dòng)到附近區(qū)域。由于該類鹽內(nèi)均為疾馳的陰離子,從而導(dǎo)致鋰離子的流動(dòng)速度變得非常快。
技術(shù)專區(qū)220V交流電轉(zhuǎn)化為12V直流電參考設(shè)計(jì)國(guó)內(nèi)鋰電池三元材料專利技術(shù)布局現(xiàn)狀究竟如何汽車動(dòng)力電池梯次利用,相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)會(huì)成為一個(gè)熱門問(wèn)題新能源汽車設(shè)計(jì)不可忽視的電芯及電池材料2020年中國(guó)汽車動(dòng)力電池組出貨量及預(yù)測(cè)