檢視鋰電池在循環(huán)過(guò)程中發(fā)生的負(fù)反應(yīng)，我們可以將這些反應(yīng)的影響歸納為三大電池退化情形并觀察固態(tài)解質(zhì)對(duì)退化現(xiàn)象的影響：

一、容量損失

在循環(huán)過(guò)程中，因正負(fù)極的體積膨脹或收縮，SEI膜將產(chǎn)生裂異并持續(xù)增生，SEI膜的增生過(guò)程會(huì)消耗活性鋰，導(dǎo)致電池整體容量下降及內(nèi)阻提升。

此外，在充電時(shí)，正極處于高氧化狀態(tài)，容易發(fā)生還原相變，骨架中的過(guò)渡金屬如鈷離子析出至電解液，并擴(kuò)散到負(fù)極，催化SEI膜進(jìn)一步生長(zhǎng)，導(dǎo)致活性鋰被消耗的情形發(fā)生，同時(shí)因正極結(jié)構(gòu)被破壞，造成可逆容量損失。

負(fù)極方面，充電時(shí)負(fù)極的電位變低，Li+從正極擴(kuò)散并嵌入至負(fù)極，當(dāng)溫度過(guò)低或充電電流過(guò)大，造成金屬鋰的嵌入速度降低，直接析出于負(fù)極表面，極化效應(yīng)更劇，除造成活性鋰的損失、內(nèi)阻增加外，更會(huì)形成致命的「鋰枝晶」，長(zhǎng)久下來(lái)將造成內(nèi)短。

二、體積膨脹

體積增加主要導(dǎo)因于在充電中的正極屬高氧化態(tài)，晶格內(nèi)的游離氧容易析出后與電解液發(fā)生氧化反應(yīng)，產(chǎn)生二氧化碳及氧，在一次次的充放電循環(huán)中漸漸造成鼓脹，而在電壓高于4.35V(三元系)以上或高溫環(huán)境下加速電解液的分解，造成電芯不斷膨脹，輕則影響裝置內(nèi)的組件配置，重則導(dǎo)致電芯結(jié)構(gòu)受損而起火爆炸。

固體電解質(zhì)則因前述的化學(xué)穩(wěn)定性而不易與正極發(fā)生氧化作用，能減緩電解質(zhì)分解、氣化的速率，大幅降低體積膨脹的程度，除此之外，固體電解質(zhì)能夠承受超過(guò)5V以上的電壓而不分解，使得內(nèi)部串聯(lián)技術(shù)不再是遙不可及。

三、熱失控

熱失控是鋰電池危害程度最高且難以預(yù)測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)，當(dāng)電芯受到外力破壞引起短路或內(nèi)部發(fā)生短路、過(guò)充情況時(shí)，電芯內(nèi)部的溫度便隨之上升，一旦升至130度，SEI膜便開(kāi)始崩解，并造成有機(jī)電解液直接與高活性正負(fù)極接觸，因而大量發(fā)生分解放熱反應(yīng)，導(dǎo)致溫度與內(nèi)壓提速上升、大量氣體產(chǎn)生造成電池快速膨脹，到達(dá)臨界溫度后正極崩解，釋放出更多熱能及氧氣，諸多因素迭加后造成升溫、分解、放熱的連鎖反應(yīng)加劇，終至起火爆炸。

若將原本在150度左右便開(kāi)始產(chǎn)生大量易燃?xì)怏w與熱能的聚合物電解液與隔離膜更換成在高溫下氣化較慢且不易燃的『固體電解質(zhì)』，便能阻斷熱失控的連鎖反應(yīng)，避免起火爆炸事故的發(fā)生，如同從釜底抽薪，不過(guò)，不同電解質(zhì)體系的熱穩(wěn)定性有著不小差距，例如氧化物陶瓷電解質(zhì)的燃點(diǎn)在千度以上，能完全阻斷熱失控反應(yīng)；而固態(tài)聚合物電解質(zhì)大約在280度就會(huì)開(kāi)始崩解，熱穩(wěn)定性最差，目前尚未見(jiàn)到固體聚合物電池在三百度以上仍維持穩(wěn)定的測(cè)試紀(jì)錄。